گروهي از پزشكان و متخصصان اروپايي، كانادايي و آمريكايي درآزمايشات جديد، دو جهش ژنتيكي را شناسايي كرده‌اند كه عامل بروز سندرم پاي بي قرار (rls) هستند.

به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، پزشكان تاكيد كردند كه شناسايي دو فاكتور ژنتيكي مزبور ديدگاه‌هاي جديدي را درباره منشا بروز اين بيماري شايع عصبي ارائه مي‌كند و مي‌تواند راه را براي توليد داروهاي جديد و موثرتر جهت مقابله با اين سندرم هموار سازد.

طبق آمارهاي پزشكي، حدود 10 درصد از افراد بالغ در مرحله‌اي از طول عمر خود به اين سندرم مبتلا مي‌شوند. افراد مبتلا به سندرم پاي بي‌قرار اغلب احساسات ناخوشايندي را در پاهاي خود تجربه مي‌كنند و تنها با حركت كردن، راه‌ رفتن يا دويدن پاهاي آنها آرام مي‌گيرند.

به گزارش پايگاه اينترنتي ژن ويز، افرادي كه حاصل اين دو نوع جهش ژني هستند بيشتر در معرض خطر ابتلا به سندرم قرار دارند. متخصصان انستيتو ژنتيك انسان و دانشگاه مونيخ چندين سال است كه به بررسي منشا اين سندرم پرداخته‌اند. اين بار كنسرسيومي به سرپرستي پروفسور جوليان وينكلمن روي 4867 بيمار مبتلا به اين سندرم و 7280 نفر ديگر در گروه كنترل مطالعه كردند و با بررسي ژنوم اين افراد دو منطقه ژنتيكي را شناسايي كردند كه در بروز سندرم فوق نقش مهمي ايفا مي‌كنند.

اين آزمايشات به تفصيل در مجله پلوس ژنتيك منتشر شده‌اند.