نمایش نتایج: از شماره 1 تا 1 , از مجموع 1

موضوع: بيماريهاي ژنتيك قبل از لانه گزيني جنين قابل تشخيص است

  1. #1
    مدیر بازنشسته
    تاریخ عضویت
    2010/12/23
    محل سکونت
    ღ ŚĔŃÁŤŐŔĤÁ ღ
    نوشته ها
    3,638
    سپاس ها
    1,052
    سپاس شده 1,823 در 1,601 پست
    نوشته های وبلاگ
    150

    پیش فرض بيماريهاي ژنتيك قبل از لانه گزيني جنين قابل تشخيص است

    يك جنين شناس گفت: خانواده‌هايي كه در آنها سابقه ابتلا به هموفيلي وجود دارد، پسردار نشوند چون پسرها بيشتر به اين بيماري مبتلا مي‌شوند.

    دكتر منصوره موحدين در گفت وگو با خبرنگار بهداشت و درمان ايسنا، افزود: با انجام آزمايش تشخيص ژنتيك جنين قبل از لانه گزيني مي‌توان برخي بيماريهاي ژنتيك شناخته شده را كه روي برخي كروموزومها قرار مي‌گيرند را تشخيص داد. به عنوان نمونه با انجام اين آزمايش مي‌توان جنسيت را تشخيص داد چون كروموزومهاي x وy جنسيت را مشخص مي‌كنند بنابراين مي‌توان از تولد كودكاني جلوگيري كرد كه ممكن است به بيماريهاي وابسته به جنس مانند هموفيلي مبتلا باشند.

    وي در ادامه گفت:‌ برخي بيماريهاي ژنتيك شناخته شده روي برخي كروموزومها قرار مي‌گيرند كه مهمترين آنها سندرم دان است كه روي كروموزوم 21 مي‌نشيند. اين سندرم را در جنين‌هايي كه در آزمايشگاه تشكيل مي‌شوند مي‌توان تشخيص داد.

    اين استاد دانشگاه تربيت مدرس افزود: روش تشخيص ژنتيك جنين قبل از لانه گزيني در آزمايشگاه انجام مي‌شود البته در حال حاضر فناوريهاي جديدتري به بازار آمده است كه با استفاده از آنها مي‌توان جنين پسر سالم و ناسالم را در خانواده‌هاي هموفيلي تشخيص داد البته در زمينه بيماريهاي تالاسمي نيز پژوهشهايي در حال انجام است.

    وي در ادامه گفت: ‌زماني كه جنين 4 تا 8 سلول است 2 سلول براي آزمايش از آن جدا مي‌شود البته تلاش مي‌شود كه به جنين آسيبي نرسد.

    موحدين با بيان اينكه استفاده از اين روش به همه خانواده‌ها توصيه نمي‌شود، تصريح كرد: زناني كه پس از 37 سالگي قصد بارداري دارند مي‌توانند با استفاده از اين روش باردار شوند چون احتمال ابتلاي فرزند آنان به سندرم دان زياد است علاوه بر آن زناني كه به طور طبيعي باردار نمي‌شوند يا به طور مكرر، سقط جنين مي‌كنند، مي‌توانند با روش تشخيص ژنتيك جنين قبل از لانه گزيني باردار شوند.

    وي افزود: زوج‌هايي كه در آزمايش آن‌ها ناهنجاري ژنتيك گزارش شده است، مي‌توانند از اين روش بهره بگيرند البته روش تشخيص ژنتيك جنين قبل از لانه‌گزيني، روشي تهاجمي است چون جنين دستكاري مي‌شود و احتمال آسيب رسيدن به آن وجود دارد بنابراين به همه زوجها توصيه نمي‌شود.

    اين استاد دانشگاه تربيت مدرس با بيان اينكه استفاده از اين روش بسيار پرهزينه است، گفت: زوجهايي كه مشكل بارداري ندارند، اگر قصد بهره گيري از اين روش را دارند بايد مانند يك زوج نابارور، دارو مصرف كنند و از زن تخمك و از مرد نمونه اسپرم گرفته و به روش آزمايشگاهي لقاح شود.

    موحدين در پايان گفت: ‌با توجه به آن كه اين روش در دو مرحله انجام مي‌شود هزينه بسيار بالايي دارد اما بيمه پرداخت آن را تقبل نمي‌كند. هزينه يك مرحله از اين آزمايش 2 تا 3 ميليون تومان است البته زوجين بايد مبالغ ديگري را براي دارو و لقاح آزمايشگاهي پرداخت كنند.

  2. کاربر روبرو از پست مفید ! asal ! سپاس کرده است .


کلمات کلیدی این موضوع

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •